– Sai sót ngẫu nhiên trong phân tử ADN do rối loạn sinh lí, sinh hoá của tế bào.
Bạn đang xem: Nguyên Nhân Và Cơ Chế Phát Sinh Đột Biến Gen
– Tiếp xúc với các tác nhân vật lý, hóa học, sinh học làm thay đổi cấu trúc của gen dẫn đến đột biến.
1. Sự bắt cặp sai trong quá trình nhân đôi ADN: Các bazơ nitơ tồn tại ở dạng phổ biến và hiếm, dạng hiếm có sự thay đổi vị trí các liên kết hidro làm cho chúng bắt cặp sai trong quá trình nhân đôi dẫn đến đột biến gen.
— Đột biến gen phụ thuộc vào loại tác nhân, liều lượng, cường độ và đặc điểm cấu trúc của gen.
– Một dạng hiếm gặp của một cặp guanine với thymine trong quá trình sao chép gây ra sự thay thế G –X → TA.
– Thất bại ngẫu nhiên: Liên kết TD giữa carbon #1 của đường pentose và adenine bị phá vỡ ngẫu nhiên → đột biến mất adenine.
– Acridine có thể loại bỏ hoặc chèn một cặp nucleotide trong DNA. Nếu đưa acridine vào mạch mới tổng hợp sẽ tạo ra đột biến mất một cặp nuclêôtit.
2. Tác dụng của tác nhân gây đột biến:
– Tác nhân vật lý: tia cực tím (tạo 2 phân tử thymine trên 1 sợi ADN → đột biến gen)
– Tác nhân hóa học: 5-bromo uraxin (5BU) là đồng đẳng của thymine gây ra sự thay thế AT → GX.
– Tác nhân sinh học: virut viêm gan B, virut herpes… → đột biến gen.
Xem thêm: Tìm Hiểu Về Chế Độ Urf (Ultra Rapid Fire) Trong Lol, Game Urf Katarina Hoàn Hảo
romanhords.com

Bình luận

chia sẻ
chia sẻ
bình chọn:
4.9 trên 7 phiếu bầu
Bài tiếp theo

Đề thi thử lớp 12 – Xem ngay
Báo cáo lỗi – nhận xét
TẢI CHƯƠNG TRÌNH ĐỂ XEM MÙA ĐÔNG


× Báo cáo lỗi và nhận xét
Vấn đề của tôi là gì?
Đánh vần sai
Thêm bình luận Hủy bỏ
× Báo lỗi
Cảm ơn bạn đã sử dụng romanhords.com. Đội ngũ giảng viên cần cải thiện điều gì để bạn cho bài viết này 5*?
Hãy để lại thông tin của bạn để tôi có thể liên lạc với bạn!
Tên và họ:
Gửi Hủy bỏ
chính sách liên hệ







Đăng ký các giải pháp tuyệt vời và nội dung miễn phí
Hãy để romanhords.com gửi cho bạn thông báo về các giải pháp tuyệt vời và nội dung miễn phí.